Поліморфізм генів серотониновой системи 5-HTTLPR (L/S), HTR2A (T102C; A1438G) при міофасціальному больовому синдромі обличчя

Abstract

Одним з підходів вивчення міофасціального болю є проведення асоціативних досліджень генів-кандидатів, здатних підвищувати ризик захворювання або визначати особливості його перебігу. Показана роль генів, зокрема регулюючих активність серотонинергической і дофаминергической систем, і т.д. У регуляції больової чутливості істотне значення надається серотоніну. Переносник серотоніну (5-HTT) є ключовим регулятором метаболізму серотоніну. Серотонін діє через велике сімейство рецепторів 5-HT. Зменшення вмісту серотоніну призводить до ослаблення анальгетичного ефекту, зниження больових порогів, підвищення частоти больових синдромів. Генетичний аналіз генів серотонинової системи здатний допомогти спрогнозувати перебіг захворювання і вибрати ефективну патогенетичну терапію.

One approach to studying myofascial pain is to conduct associative studies of candidate genes that can increase the risk of the disease or determine the features of its course. The role of genes that regulate the activity of the serotonergic and dopaminergic systems, etc.in. The regulation of pain sensitivity, serotonin is shown. The serotonin transporter (5-HTT) is a key regulator of serotonin metabolism. Serotonin acts through a large family of 5-HT receptors. A decrease in the serotonin content leads to a weakening of the analgesic effect, a decrease in pain thresholds, and an increase in the frequency of pain syndromes. Genetic analysis of serotonin system genes can help predict the course of the disease and choose an effective pathogenetic therapy.