The study was dedicated to determining the association of interleukin-1 (IL1B C3953T), tumor necrosis factor (TNF G-
308A) and platelet fibrinogen receptor (ITGB3 T1565C) polymorphisms with early complications in dental implantation. The study
group consisted of 22 patients aged 25–55 years with dental implant complications and loss. The control group consisted of 14 patients
with long-term dental implants and no implant complications. The distribution of alleles and genotypes of the single nucleotide
polymorphism T1565C of the ITGB3 rs5918 gene was different between the study groups. The minor C allele of the T1565C
polymorphism of the ITGB3 rs5918t gene increased the risk of thrombosis in the T<>C allele model. The heterozygous TC genotype
was also associated with an increased risk of thrombosis, which is consistent with the dominant inheritance model of CT+CC<>TT.
Дослідження присвячене визначенню зв'язку поліморфізмів генів інтерлейкіну-1 (IL1B C3953T), фактору
некрозу пухлини (TNF G-308A) і тромбоцитарного рецептора фібриногену (ITGB3 T1565C) з ранніми ускладненнями при
дентальній імплантації. Досліджувана група налічувала 22 пацієнти віку 25–55 років з ускладненнями і втратою
дентального імпланта, контрольну групу становили 14 осіб з довгостроковими дентальними імплантами і без ускладнень
під час встановлення. Виявлено відмінність між досліджуваними групами за розподілом алелів і генотипів
однонуклеотидного поліморфізму T1565C гена ITGB3 rs5918. Мінорний С-алель поліморфізму T1565C гена ITGB3
rs5918т підвищував ризик тромбоутворення в алельній моделі T <> C. Гетерозиготний генотип ТС також асоціювався з
підвищеним ризиком розвитку тромбоутворення, що відповідає домінантній моделі успадкування СТ+СС<>ТТ.
