Показати скорочений опис матеріалу
dc.contributor.author | Кравець, С. В. | ua |
dc.date.accessioned | 2024-11-13T11:43:20Z | |
dc.date.available | 2024-11-13T11:43:20Z | |
dc.date.issued | 2024 | |
dc.identifier.citation | Кравець С. В. Аналіз методів реабілітації дітей з синдромом Дауна / С. В. Кравець // Сучасні аспекти комплексної реабілітації. Виклики та перспективи – 2024: матер. практ. конференції, м. Одеса, 10–11 жовт. 2024 р. – Одеса: ПОЛІГРАФ, 2024. – С. 35–37. | uk_UA |
dc.identifier.uri | https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/16088 | |
dc.description.abstract | Синдром Дауна – це хромосомна аномалія, що виникає через наявність «додаткових» копій генів у 21-й хромосомі, і може бути представлена трисомією 21 (мейотичне нерозходження), трисомією 21, мозаїцизм (мітотичне нерозходження), трисомією 21 (транслокація). Згідно зі звітом Центру медичної статистики МОЗ України за останні 10 років в Україні щорічно реєструються від 445 у 2012 році до 217 у 2019 році новонароджених дітей із встановленим синдромом Дауна. Частота народження дітей з синдромом Дауна складає 74-80 на 100 тис. новонароджених. Характерними зовнішніми ознаками синдрому Дауна: «пласке» обличчя, потовщена шийна складка, коротка шия, мигдалеподібний розріз очей, великий складчастий ніс, недорозвиненість фаланг і вкороченість пальців, поперечна складка на долоні. А також характерним є зниження м’язевого тонусу та підвищена рухливість у суглобах. На ранніх етапах розвитку зазвичай виявляється легка затримка розумового розвитку, яка до 2-4 років стає більш вираженою де страждають інтелект і мислення, та інші психічні функції, зокрема, комунікативні. Мета роботи. Проаналізувати та визначити основні методи реабілітації дітей з синдром Дауна. | uk_UA |
dc.language.iso | uk | en |
dc.subject | методи реабілітації дітей | uk_UA |
dc.subject | синдром Дауна | uk_UA |
dc.subject | трисомія | uk_UA |
dc.subject | нейрокінезотерапія | uk_UA |
dc.title | Аналіз методів реабілітації дітей з синдромом Дауна | uk_UA |
dc.type | Article | en |