Вплив носійства поліморфних алелів генів MMP1-1607insG, VEGFA/C634G i COL2A1/6846C> A на спайкоутворення після хірургічного лікування у безплідних жінок

Показати скорочений опис матеріалу

dc.contributor.author Запорожан, В. М. uk
dc.contributor.author Волянська, А. Г. uk
dc.contributor.author Гладчук, І. З. uk
dc.contributor.author Марічереда, В. Г. uk
dc.contributor.author Петровський, Ю. Ю. uk
dc.contributor.author Zaporozhan, V. M. en
dc.contributor.author Volyanska, A. G. en
dc.contributor.author Gladchuk, I. Z. en
dc.contributor.author Marichereda, V. G. en
dc.contributor.author Petrovskyy, Yu. Yu. en
dc.date.accessioned 2018-01-11T12:06:16Z
dc.date.available 2018-01-11T12:06:16Z
dc.date.issued 2015
dc.identifier.citation Вплив носійства поліморфних алелів генів MMP1-1607insG, VEGFA/C634G i COL2A1/6846C> A на спайкоутворення після хірургічного лікування у безплідних жінок / В. М. Запорожан [и др.] // Одеський медичний журнал. - 2015. - N 5. - С. 60-63. uk_UA
dc.identifier.uri http://repo.odmu.edu.ua:80/xmlui/handle/123456789/2122
dc.description.abstract Данные проведенного исследования подтверждают наличие существенной связи полиморфизма генов ММР1-1607insG, VEGFA/C634G и COL2A1/6846C>A с риском развития спаечного процесса. Расчетные значения коэффициентов корреляции Спирмена ММР1 (0,6), COL2A1 (0,4) и VEGF (-0,36) могут свидетельствовать о том, что указанные гены входят в генную сетку, которая участвует в спайкообразовании, в роли вспомогательных генов, так называемых геновмодификаторов, что подтверждается результатами анализа межгенного взаимодействия по программе GeneMANIA. Между VEGF и спаечным процессом есть обратная связь, что свидетельствует о том, что мутантный аллель G-634 VEGF играет протекторную роль и, возможно, препятствует спайкообразованию. ru
dc.description.abstract Aim of this study was to investigate effect of ММР1-1607insG, VEGFA/C634G and COL2A1/ 6846C>A gene polymorphisms on adhesion formation after surgery. 132 patients with advanced pelvic adhesions after operations on abdominal or pelvic organs were selected for study. Pelvic adhesion of stage I was found in 29 (21,9%), II — 40 (30.3%), III — in 34 (25.8%), IV — in 29 (21.9%) cases. Adhesions severity was not dependant on the type of surgical access (laparoscopyor laparotomy). In patients with stage III–IV adhesions 19 (30.2%) patients had a history of endoscopic surgery. Among patients with stage I–II 16 (23.2%) patients underwent laparotomy. Presence of 2G allele in the heterozygous form MMР1-1607insG was found in 126 (95.4%) patients with pelvic adhesions. 54 (40.9%) patients were found to be carriers of mutant alleles of the gene COL2A1/6846C>A. Combination of polymorphic genes MMР1-1607insG and COL2A1/6846C>A occurred in 41 (31.1%) cases. The combination of MMР1-1607insG, COL2A1/6846C>A and VEGFA/C634G polymorphisms was found in 14 (10.6%) patients with stage I adhesions. Detection of heterozygous polymorphism — 1607insG of gene MMP1 in infertile patients indicates a high probability of adhesion formation, the relative risk of the presence of adhesions. Presence of G-634 VEGF gene polymorphism was found in 48 (36.4%) patients with pelvic adhesive process. Negative correlation found between the presence of VEGF gene polymorphism and adhesive process. This may indicate that presence of mutant allele G-634 of VEGF is responsible for prevention of adhesion formation. en
dc.subject спаечный процесс ru
dc.subject бесплодие ru
dc.subject хирургическое лечение ru
dc.subject гены MMP1 ru
dc.subject VEGFA en
dc.subject COL2A1 en
dc.subject adhesions en
dc.subject surgery en
dc.subject MMP1 en
dc.subject VEGFA en
dc.subject COL2A1 en
dc.subject infertility en
dc.title Вплив носійства поліморфних алелів генів MMP1-1607insG, VEGFA/C634G i COL2A1/6846C> A на спайкоутворення після хірургічного лікування у безплідних жінок uk_UA
dc.title.alternative Effect of ММР1-1607insG, VEGFA/C634G and COL2A1/6846C>a gene polymorphisms on adhesion formation after surgery en
dc.type Article en


Долучені файли

Даний матеріал зустрічається у наступних зібраннях

Показати скорочений опис матеріалу