Особливості фармакокінетики похідного калікс (4)арену за різних умов введення білим мишам

Abstract

На самцях білих мишей досліджена фармакокінетика [14C]-5,11,17,23‑тетра-третбутил25,27-біс [(метоксикарбоніл) етокси]-26,28-дигідроксикалікс[4]арену при пероральному та внутрішньоочеревинному введенні в дозі 100 мг/кг. Встановлено, що при пероральному введенні сполука не всмоктується в шлунково-кишковому тракті (ШКТ), а транзитом переміщається вздовш нього та екскретується. Експериментально доведена можливість калікс [4]арену реабсорбуватись з системного кровообігу в ШКТ при його внутрішньоочеревинному введенні. Розраховані фармакокінетичні параметри кінетики транспорта речовини в кров.

The pharmacokinetics of [14C]-5,11,17,23-tetra-tretbuthyl-25,27-bis[methoxycarbonyl)e thoxy]-26,28 dihydroxycalix[4]arene after oral and intraabdominal administrations in dose 100 mg/kg had been studied. It was found that after oral administration compound doesn’t absorbed in the gastrointestinal tract (GIT) while passing through it and excreting. It was experimentally shown the possibility of calyx[4]arene to reabsorb from the system circulation after its intraabdominal administration. The pharmacokinetic parameters for compound transport to blood have been determined.

На самцах белых мышей исследована фармакокинетика [14C]-5,11,17,23–тетра–третбутил–25,27-бис[(метоксикарбонил) этокси]-26,28-дигидроксикаликс[4]арена при пероральном и внутрибрюшинном введении в дозе 100 мг/кг. Установлено, что при пероральном введении соединение не всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ), а транзитом перемещается вдоль его и экскретируется. Экспериментально доказана возможность каликс[4]арена реабсорбироваться из системного кровотока в ЖКТ при его внутрибрюшинном введении. Рассчитаны фармакокинетические параметры кинетики транспорта соединения в кровь.