Целью нашей работы была оценка противосудорожной активности нового комплекса ксигерма-3 на моделях острой судорожной активности: генерализованных максимальных электрошоковых судорог, острых миоклонических пентилентетразоловых, а также пикротоксиновых, бикукуллиновых и стрихниновых судорог. Обнаружено, что соединение бис(µ-ксиларато)дигидроксодигерманат (IV) калия (ксигерм-3) в этих условиях достоверно уменьшает частоту возникновения и интенсивность проявлений судорожного синдрома, а также увеличивает латентный период проявления первых судорог (в сравнении с референс-препаратами – карбамазепином, вальпроевой кислотой и диазепамом), выраженность которого зависит от дозы.
