Мета дослідження: особливості перебігу вогнепальних уражень. В ході проведеного дослідження вирішували наступні завдання: в отриманій сироватці крові визначити вміст МДА та активність еластази (маркери системного запалення), активність каталази (маркеру антиоксидантного захисту) та провести загальний аналіз крові. В гомогенатах тканин визначити рівень біохімічних маркерів запалення: активність еластази та вміст малонового діальдегіда (МДА), а також активність уреази (показник мікробного обсіменіння), активність каталази (антиоксидантний фермент), кислої (КФ) фосфатаз. В гомогенатах кісткової тканини пародонта визначали активність лужної (ЛФ) и кислої (КФ) фосфатази, активність еластази. Матеріали та методи дослідження. Досліди були проведено на білих щурах лінії Вістар (самці, 7 місяців, маса 400–450 г), яких поділили на групи: інтактні – контроль; група тварин з невогнепальним модельованим переломом верхньої щелепи зліва; група тварин з модельованим вогнепальним пораненням верхньої щелепи зліва («Експериментальна модель вогнепальних пошкоджень щелеп у щурів» авторське право на твір № 119858). Тривалість експерименту склала 28 днів. Виміри показників у дослідних груп проводили у 4 етапи по 5 тварин з групи: через 7 днів експерименту; через 14 днів; через 21 день; через 28 днів. Результати досліджень. Процеси запалення (активність еластази, кислої фосфатази), контамінації умовно-патогенними бактеріями (активність уреази), активації перекисного окиснення ліпідів (вміст малонового діальдегіду) на тлі зниження антиоксидантного захисту (активність каталази) у слизовій оболонці порожнини рота щурів після вогнепальних поранень протікали більш інтенсивніші ніж після перелому щелепи. Нормалізація досліджуваних показників після невогнепального перелому здійснювалася на 21–28 добу, а після вогнепального поранення на останньому етапі через 28 днів активність еластази, уреази і каталази у слизовій оболонці порожнини рота щурів не відповідали нормальному рівню, тобто зберігалися ознаки запалення, бактеріальної контамінації та тлі зниження антиоксидантного захисту у порожнині рота щурів.
Features of the course of gunshot lesions. In the course of the study, the following tasks were solved: in the obtained blood serum, determine the content of MDA and elastase activity (markers of systemic inflammation), catalase activity (a marker of antioxidant protection), and conduct a general blood test. In tissue homogenates, determine the level of biochemical markers of inflammation: elastase activity and the content of Malone dialaldehyde (MDA), as well as urease activity (an indicator of microbial contamination), catalase activity (an antioxidant enzyme), and acid (ACh) phosphatases. Alkaline (ALP) and acidic (ACP) phosphatase activity and elastase activity were determined in periodontal bone homogenates. Materials and methods of research. Experiments were conducted on White Rats of The Wistar line (males, 7 months, weight 400–450 g), which were divided into groups: intact – control; a group of animals with a non-hypnotic simulated fracture of the upper jaw on the left; a group of animals with a simulated gunshot wound to the upper jaw on the left (“experimental model of gunshot injuries to the jaws in rats” copyright No. 119858). The duration of the experiment was 28 days. Measurements of indicators in the experimental groups were carried out in 4 stages of 5 animals from the group: after 7 days of the experiment; after 14 days; after 21 days; after 28 days. Research results. The processes of inflammation (activity of elastase, acid phosphatase), contamination with opportunistic bacteria (urease activity), activation of lipid peroxidation (malondialdehyde content) against the background of reduced antioxidant protection (catalase activity) in the oral mucosa of rats after gunshot wounds were more intense than after jaw fracture. Normalization of the studied parameters after a non-gunshot fracture was carried out on day 21–28, and after gunshot wounds at the last stage in 28 days the activity of elastase, urease and catalase in the oral mucosa of rats did not correspond to the normal level, i.e. signs of inflammation, bacterial contamination and a decrease in antioxidant protection in the oral cavity of rats remained.
