У статті наведено огляд механізмів генетичних й епігенетичних мутацій, які спричинюють розвиток кардіоваскулярних захворювань та їх ускладнень, а також метаболічних розладів. Проаналізовані дані щодо можливої асоціації гіпертензивних фенотипів із клінічними особливостями перебігу артеріальної гіпертензії. За наведеними даними зроблено висновок щодо важливості розуміння епігенетичних і генетичних механізмів у виборі превентивних, реабілітаційних заходів і антигіпертензивної фармакотерапії.
