В опытах на мышах линии СВА установлено, что профилактическое введение диазепама, феназепама и гидазепама уменьшает индуцированные стрессом изменения цитокинпродуцирующей активности перитонеальных макрофагов мышей, восстанавливает функциональный резерв продукции лимфоцитактивирующего фактора при условиях дополнительной стимуляции макрофагов стафилококками в условиях in vitro и повышает чувствительность лимфоцитов к модулирующему влиянию ИЛ-1β в РБТЛ, что значительно смягчает выразительность патологических изменений со стороны гуморального звена иммунитета. Иммунокорригирующее влияние гидазепама по сравнению с эффектами диазепама и феназепама намного выразительнее, что обосновывает большую целесообразность его профилактического применения при данной патологии.
